Formålet med håndboken er å samle informasjon som kan være nyttig og som kan gi svar på mange av de spørsmålene som kan oppstå. Den inneholder også råd og inspirasjon til hvordan du kan leve godt med sykdommen.
Boken tar opp temaer som:
Hvordan stilles diagnosen IPF
Behandling av IPF
Å leve med IPF – IPF og kroppen, psykiske reaksjoner og livskvalitet
Den siste tiden, nettverk og støtte
Sosiale og økonomiske rettigheter
The patient handbook is freely translated from the Danish "Handbook on Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) for patients and relatives" and is somewhat simplified and adapted to Norwegian conditions. This work was carried out in collaboration with Dr. Tone Sjåheim at Oslo University Hospital.
The book is based on professional contributions from a specialist editorial board consisting of four Danish senior doctors who are specialists in idiopathic pulmonary fibrosis; Elisabeth Bendstrup, Helle Dall Madsen, Jesper Rømhild Davidsen and Saher B. Shaker.
Håndboken er et tillegg til informasjonen du får fra din behandlende lege på sykehuset. Husk at du alltid er velkommen til å ta kontakt med din behandlende lege når du har spørsmål om sykdommen eller behandlingen.
Slik får du håndboken "Å leve med IPF":
Få tilsendt et eksemplar av boken i papirformat ved å fylle ut bestillingsskjemaet.
Du vil få beskjed via e-post når boken er på vei til deg.
Ved å sende inn skjema aksepterer du nettsidens
M-NO-00000070
"Å leve med IPF" håndboken er skrevet til deg som har fått diagnosen idiopatisk lungefibrose (IPF) og dine pårørende.